農藥出口重大利好！僅限出口農藥產品登記新規(guī)昨起實施

　　2020年6月9日，為貫徹落實國務院“放管服”改革精神,促進農藥出口貿易，優(yōu)化營商環(huán)境，農業(yè)農村部就不在我國境內使用的出口農藥(簡稱“僅限出口農藥”)產品登記有關事項發(fā)布第269號公告。公告中指出：

　　公告全文如下：

　　為貫徹落實國務院“放管服”改革精神,促進農藥出口貿易，優(yōu)化營商環(huán)境，根據《農藥管理條例》《農藥登記管理辦法》，現就不在我國境內使用的出口農藥(簡稱“僅限出口農藥”)產品登記有關事項公告如下。

　　一、申請僅限出口農藥登記的范圍

　　在境外取得農藥登記或取得進口國(地區(qū))進口許可的產品，符合以下條件之一，農藥生產企業(yè)可以申請僅限出口農藥登記。

　　(一)本企業(yè)在境內已取得原藥登記，申請相同有效成分不同含量的原藥登記的。

　　(二)本企業(yè)在境內已取得原藥或單制劑登記，申請相同有效成分不同含量、不同劑型單制劑登記的。

　　(三)本企業(yè)在境內已取得混配制劑登記，申請相同有效成分不同含量、不同配比、不同劑型的混配制劑登記的。

　　混配制劑有效成分數量超過《農藥登記管理辦法》第八條有關規(guī)定的，超過的有效成分應在境內取得登記。

　　(四)新農藥原藥生產企業(yè)申請原藥及其制劑登記的。

　　(五)農業(yè)農村部規(guī)定的其他情形。

　　二、申請僅限出口非新農藥登記的資料要求

　　(一)農藥登記申請表(僅限出口選項)。

　　(二)有效的境外登記或進口國(地區(qū))同意進口的證明文件(證明文件與申請企業(yè)名稱不符的,應提供具有說服力的經營合作關系資料)。

　　(三)企業(yè)不在境內銷售使用等承諾書(法人代表簽字并加蓋企業(yè)公章)。

　　(四)產品概述、境外登記資料摘要、原藥來源情況說明等相關材料。

　　(五)產品化學資料(產品質量標準、質量檢測報告，原藥還應提供全組分分析報告)和毒理學試驗資料(急性經口、經皮、吸入毒性試驗報告)，及中毒癥狀、急救及治療措施資料。

　　(六)與申請產品生產范圍相符合的農藥生產許可證復印件。

　　三、申請僅限出口新農藥登記的資料要求

　　申請僅限出口新農藥原藥登記的，除提供非新農藥登記的資料(一)至(五)項要求外，還應當提供下列資料：

　　(一)有效成分和原藥的理化性質資料，以及標準品。

　　(二)原藥的皮膚刺激性、眼睛刺激性、皮膚致敏性、急性神經毒性、亞慢性經口毒性、亞慢(急)性經皮和吸入毒性、致突變性、致畸性、兩代繁殖毒性、慢性和致癌性、代謝和毒物動力學等試驗的摘要或查詢資料。

　　(三)原藥的環(huán)境影響和安全生產評價批復文件復印件。

　　申請僅限出口新農藥制劑登記的，按非新農藥登記要求提供資料。

　　四、其他

　　(一)僅限出口農藥按農藥登記、登記變更、登記延續(xù)申請和審批程序辦理，其農藥登記證編號代碼為“EX+年份+序列號”，如EX20200001。農藥登記證上注明“僅限出口”。

　　(二)已有相同制劑、相似制劑在境內取得登記的，不再批準該農藥產品僅限出口登記，對已批準的申請登記延續(xù)不超過1次。

　　(三)申請僅限出口母藥登記的，應當是該母藥的原藥生產企業(yè)，資料要求與制劑相同。

　　(四)取得僅限出口新農藥原藥登記的，取得相應的生產許可后方可生產出口。

　　(五)僅限出口農藥產品只能出口到取得境外登記或同意進口的國家(地區(qū))。

　　(六)禁止在我國境內銷售僅限出口農藥產品，違者按照《農藥管理條例》未取得境內使用登記有關規(guī)定查處。

　　(七)本公告自發(fā)布之日起實施。

　　農業(yè)農村部

　　2020年6月8日

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