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醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)設施設備驗證管理

時間:2022-12-30 04:19:34來源:food欄目:冷鏈新聞 閱讀:

 

       尊敬的各位領導各位來賓,大家上午好。首先非常感謝主辦方能夠給我們公司一個機會,在這里和醫(yī)藥冷鏈物流界的同仁們溝通,學習一些關于驗證技術方面的一些經(jīng)驗和問題的分享。

首先介紹一下公司冷鏈業(yè)務的基本情況。北京科園信海醫(yī)藥經(jīng)營有限公司,是在2005年進入到醫(yī)藥冷鏈業(yè)務。至今,公司一直把重點業(yè)務方向,向冷鏈方面傾斜。去年公的銷售收入達98億,冷鏈業(yè)務占30%。其中疫苗業(yè)務完成了將近2億的銷售收入,今年公司這方面的投入力度也在大幅度增加,疫苗方面今年預計實現(xiàn)17億。所以整體的銷售收入,可能也會達到120億至130億之間。在整個公司的冷鏈業(yè)務發(fā)展過程中,我們在相關的冷鏈管理,特別是一些技術層面,也投入了很大精力。另外在驗證管理方面,我們有很多的體會,也可以說在起步之初,在相關方面也有一些教訓,所以今天在這里和大家做一個分享,也希望在座的專家和有相關經(jīng)驗的朋友們能夠給我們做一些指點。

首先我想驗證的概念,在座的各位應該不陌生,因為從源頭上來講,它是一個舶來品,是從國外引進的一個質量管理的理念。最大突出的特點是,它是一個預防性的質量管理措施,也就是說不是問題出現(xiàn)以后我們如何去補救,而是怎樣避免問題的發(fā)生,這是從驗證管理和實踐經(jīng)驗角度來講最深的體會。

大家知道,醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)對驗證要求非常高,從老版的GSP到新版的GSP,有大幅驗證的內容增加。新版的GSP,專門會有一個關于驗證方面的附件,對驗證方面的要求做出了一些具體明確的要求。在實踐過程中,對驗證的一些理解也是在逐漸深入,可以說從法規(guī)的角度,目前來講接觸到的更多的是偏向于原則性或宏觀指導性的條款,實際上在實施過程中會面臨很多問題。我想在座的各位如果接觸過實際的醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的驗證工作,可能會有更深的體會。從我個人角度講,一個是溫度分布,還有一個是標準的確認,這是目前我們在驗證過程中比較關注的,也是在實施過程中重點考慮的一個問題。

我的介紹分這樣幾個部分,首先介紹有關驗證的基本概念,之后重點圍繞醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的設施設備,和冷鏈密切相關的一些關鍵的設施設備,它的驗證的具體要求,包括操作標準,包括實施過程中我們的關注點。最后就我們實際操作過程中,包括一些兄弟單位,面臨的一些問題在這里做簡單溝通。

首先驗證的概念,它作為一個預防性的質量管理措施,目的是為了使所應用的設施、設備、系統(tǒng),或者是一個程序、一個方法,在使用過程中不會出現(xiàn)問題,之前我們會對它做一個測試,或者說這樣一個參照標準它的最大限度的檢測。實際上從它的概念來講,大家也很能理解驗證的幾個關鍵信息。

首先一個,證明,這個大家應該理解,我后面還要講到關于驗證的誤區(qū)的問題,很多以前沒有接觸驗證的人,可能認為做一些實驗,有一些參數(shù),按照參數(shù)改相關的規(guī)程,這實際上是對驗證理解的很大偏差。驗證實際上是已經(jīng)形成的一些硬件、軟件,通過一些測試,設計一些考察方案對它進行驗證,就是我要證明它,這個標準是沒有問題的,設備是按照標準來運行的,實際上是這樣一個過程。就是包括在冷庫、冷藏車的驗證過程中,比如說開門測試、一些報警測試,這些參數(shù)不是做完驗證才在SOP里體現(xiàn),而是操作之前,相關的標準、時間界度都是明確的,通過驗證來確認它是可靠的、穩(wěn)定的,這是最關鍵的信息。

再一個是特定的設備,物料,包括系統(tǒng),或是程序,這里實際上任何操作,都有成本的投入。如果說一個企業(yè)所有的設施設備,不管大小,不管重要程度,全部納入驗證的范圍,那從質量控制的角度沒有任何問題,但是這也涉及到很多人財物的投入問題。我們會不會因為大量的驗證工作,而讓一些重點關鍵的設施設備,反而放在一個并不是很突出的位置,從而容易出現(xiàn)風險。所以通常來說,我們對關鍵設施設備在企業(yè)內部應該有一個界定,它對我們經(jīng)營和質量控制來說,是排在前面的,是要重點關注的。所以這里面也需要引起我們注意。

再有就是實現(xiàn)預期的結果,和前面說的證明它符合標準是類同的,意思是相關的。就是說標準應該符合我的需求,最終這個需求實際上是我的根本目的。保證質量,溫度,實現(xiàn)標準,達到保證質量的目的。

還有一個很重要,文件的證明。我們曾經(jīng)接觸過這樣一個企業(yè),它也做驗證,它在租用冷藏車時也做了大量驗證,但沒有最終形成文字性,包括方案、報告,包括對驗證情況的評估以及驗證結果的應用,都沒有文字記錄,只有一些數(shù)據(jù)。從一個最基本的原則,GSP或GMP都適用,我做了,要用文字來證明我做了,沒有這些則說明沒做,這是很顯見的道理。

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