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苯胺的物化性質和制備方法

時間:2023-03-24 10:26:04來源:food欄目:食品快速檢測 閱讀:

 

苯胺的物化性質和制備方法

[db:作者] / 2023-01-09 00:00

苯胺

[結構式]

[物化性質]本產品為無色油狀液體,有強烈氣味,有毒,又稱阿尼林油。相對密度1.0216,熔點-6.2℃,沸點184.4℃,燃點530℃,露置空氣或見光會逐漸變棕色。稍溶于水,能與醇、苯、硝基苯及其他多種有機溶劑混溶。

[制備方法]苯胺制備有4種方法:硝基苯鐵粉還原法、硝基苯氫氣還原法、苯酚氨解法和苯直接胺化法。

(1)硝基苯還原法

方法一:將硝基苯、氯化亞鐵溶液(或氯化銨溶液)及磨碎的鐵粉加入反應釜中,不斷攪拌,在100℃條件下進行還原反應;然后,間斷地用石灰中和,并分離,分離成水相和氧化鐵泥漿。

方法二:在磨口錐形瓶中,放置0.400g還原鐵粉、0.400mL水和1~2滴乙酸,振蕩使其混合,小火加熱煮沸1min。稱取0.200g硝基苯,裝上回流冷凝管,小火加熱至流液中黃色油狀物(硝基苯)消失而轉變為乳白色止(約5~10min);稍冷卻后加入5mL水,蒸餾,收集蒸餾液2~3mL(約20~25min),餾出液中的油珠即苯胺。

硝基苯還原法是生產苯胺的最古老方法,工藝落后,苯胺收率低,污染較嚴重。

(2)流化床氣相催化加氫法

硝基苯加熱后,進入硝基苯氣化器,并在此與預熱的氫氣混合并氣化。混合氣體經過熱后進入流化床反應器的底部,并均勻分布進入催化劑層,在240~370℃下反應生成苯胺,冷凝、分離出粗苯胺。

其工藝流程為硫化床反應器裝填催化劑后,通入氫氣并啟動循環壓縮機,采用中壓蒸汽預熱升溫,使催化劑床層溫度升至150~180℃后,開動硝基苯加料泵,緩緩增加料量,與氫氣混合,用2.45MPa的蒸汽預熱硝基苯和氫氣混合物,從硫化床底部送入,以控制系統壓力0.3MPa,待硫化床下段溫度接近250℃時,開動硫化床列管水泵與硫化床夾套軟水泵,控制硫化床各段反應溫度。含苯胺的水蒸氣和過量的氫氣的氣相反應物從硫化床的頂部析出,經與新鮮氫氣換熱后進入冷卻器,分離出苯胺的不凝氣,液相部分送入苯胺分離器,分離器上層的含苯胺廢水送入苯胺水儲槽。下層流出的粗苯胺進入粗苯胺水儲存槽,粗苯胺經脫水塔進料泵入脫水塔,主要含水蒸氣和少量苯胺的塔頂氣冷凝后進入苯胺水儲槽,塔底液相進入精餾塔再進行減壓蒸餾,塔頂真空度大于或等于97kPa,塔頂氣相主要是精制苯胺,冷凝后再送入成品儲槽。

(3)苯酚氨解法

將苯酚氣化,然后加入過量的氨氣混合、氣化,進入裝有SiO2-Al2O3系催化劑的固定床管式反應器內,苯酚與氨的摩爾比為1:20,在400~480℃、0.98~2.94MPa壓力下反應生成苯胺和水。從反應器出來的氣體經冷凝器進入蒸餾塔回收氨氣,冷卻下來的苯胺和水再經干燥脫水后,減壓分離產品。

(4)苯直接胺化法

采用V2O5為催化劑,在150~500℃、1.013~101.3MPa下,苯可直接胺化合成苯胺,該反應原子利用率高達98%,唯一的副產物是氫。

(5)新工藝介紹

我國采用的苯胺制備工藝由苯的硝化、硝基苯的氣相加氫及苯胺精制三大過程組成。其中硝基苯的氣相加氫是過程的核心,其原理是將硝基苯和氫同時加熱到180~200℃,然后通入流化床反應器,在220~320℃、Cu/SiO2催化劑的作用下生成苯胺。

騫偉中等采用兩段流化床新技術制備高純度的苯胺,新型流化床的直徑為4.5m,高30m,生產能力為7萬噸/年。主要技術是采用高壓降的變質量流環管式氣體分布器(阻力降約15kPa),8、9、10層裝有開孔率為50%的脊型構件,換熱面積為500~700m2的換熱器、旋風分離器以及兩段流化床結構。在流化床中部安裝二次分布板(阻力降約為2~3kPa),在高速氣流的作用下,部分催化劑被攜帶至二次氣體分布板上方。控制二次分布析的開孔率,在其上方形成一個催化劑密相區。其催化劑密相區的高度由設置在流化床外側的外置溢流管[通量為300~400kg/(m2·s)]控制,多余的催化劑會沿著外置溢流管返回反

應器底部的催化劑密相區。這樣在一個流化床中就同時存在2個高度不同的催化劑密相區。

控制反應器底部的催化劑的密相區高為6~7m,平均溫度為250~290℃;而控制反應器上部的催化劑密相區高為1m,溫度為210~220℃。

試驗所用的新鮮氫氣由甲烷水蒸氣轉化及水煤氣變換過程得到,經變壓吸附裝置后,純度達98%以,上。硝基苯由苯硝化及精制而得,純度>99.16%。反應器入口壓力0.08~0.09MPa,出口壓力為0.03~0.04MPa。試驗過程中硝基苯的投料量為10~11m3/h,氫氣與硝基苯的摩爾比為(12~14):1,多余的氫氣經壓縮機循環使用。

該技術的特點是:①采用高壓降的氣體分布器和較高的操作氣速,保證催化劑處于良好的流化狀態,②采用脊型構件,既能有效破碎氣泡,又不阻礙催化劑的劇烈運動,進行良好的換熱;③采用兩段流化床新技術,可有效抑制流化床中的氣體返混,增加了硝基苯轉化的推動力,促進了硝基苯的深度轉化,在一個反應器中達到高效轉化硝基苯、制備高純度苯胺的目的。

[技術指標]GB2961-2006

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