鰻魚及制品中15種喹諾酮類藥物殘留量測定線性范圍和測定低限

[db:作者] / 2022-12-19 00:00

11.2.1.8 線性范圍和測定低限

在本方法所確定的實驗條件下，以峰面積和標準曲線作圖，在0～100ng/mL范圍內呈良好線性關性，15種喹諾酮類藥物標準曲線的回歸方程與相關系數如表11-7。

表11-7 15種喹諾酮類藥物的回歸方程與相關系數

用不含喹諾酮類藥物的活鰻、烤鰻為樣品，15種喹諾酮添加量相當于5.0μg/kg時，在獲得滿意的回收率的同時，其信噪比大于10。因此。確定本方法15種喹諾酮的檢出限為5.0μg/kg。

11.2.1.9 方法回收率和精密度

以不含喹諾酮類藥物的活鰻、烤鰻樣品作為基質，進行5ug/kg、10μg/kg、20μg/kg、40μg/kg四個濃度水平的添加回收實驗，其回收率與精密度分別見表11-8。表11-8實驗數據顯示，15種喹諾酮類藥物回收率在77.7%～93.0%之間，相對標準偏差在3.53%～18.32%之間。

表11-8 添加回收與精密度試驗結果

百檢網就是一家權威的食品檢測機構，提供各種檢測需求服務，有任何疑問歡迎電聯或者在線咨詢客服。

上一篇：鰻魚及制品中15種喹諾酮類藥物殘留量測定分析條件的選擇

下一篇：鰻魚及制品中15種喹諾酮類藥物殘留量測定方法的重復性和再現性

食品安全檢測服務聯系電話：13613841283

標簽:

食品安全網 ：https://www.food12331.com

上一篇：蜂蜜中14種喹諾酮類藥物殘留量測定步驟

下一篇：返回列表