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牛奶和奶粉中a-群勃龍、β-群勃龍、19-乙烯去甲睪酮和epi-19-乙烯去甲睪酮殘留量的測定

時間:2023-03-25 03:57:38來源:food欄目:食品快速檢測 閱讀:

 

牛奶和奶粉中a-群勃龍、β-群勃龍、19-乙烯去甲睪酮和epi-19-乙烯去甲睪酮殘留量的測定

[db:作者] / 2022-12-13 00:00

8.2.3.1 適用范圍

適用于牛奶和奶粉中a-群勃龍、β-群勃龍、19-乙烯去甲睪酮和epi-19-乙烯去甲睪酮殘留量的高效液相色譜-串聯質譜測定。方法檢出限:牛奶中a-群勃龍、β-群勃龍、19-乙烯去甲睪酮和epi-19-乙烯去甲睪酮為1μg/kg,奶粉中a-群勃龍、β-群勃龍、19-乙烯去甲睪酮和epi-19-乙烯去甲睪酮為5μg/kg。

8.2.3.2 方法原理

試樣在pH5.0條件下加酶水解,乙腈-乙酸乙酯提取,凝膠色譜凈化,用高效液相色譜-串聯質譜測定,外標法定量。

8.2.3.3 試劑和材料

乙腈、乙酸乙酯、環已烷、甲醇、乙酸均為液相色譜純;乙酸鈉:分析純;無水硫酸鈉:分析純:經650℃灼燒4h,置于干燥器內備用。

β-葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶:β-glucuronidase/arylsulfatase,100000unit/mL。

0.02mol/L乙酸鈉緩沖液(pH=5.0):稱取無水乙酸鈉0.82g溶于500mL水中,用乙酸調節pH=5.0。甲醇溶液(7+3,v/v):30體積的水與70體積的甲醇混勻。乙酸乙酯-環己烷(1+1,v/v):50體積的乙酸乙酯與50體積的環己烷混勻。

a-群勃龍、β-群勃龍(β-trenbolone,CAS:10161-33-8)、19-乙烯去甲睪酮(nortestosterone,CAS:434-22-0)和epi-19-乙烯去甲睪酮(epi-nortestosterone,CAS:4409-34-1)標準品:純度大于或等于98%。

標準儲備液:分別精確稱取適量標準品,用乙腈配制成100μg/mL的標準儲備液。

混合標準中間工作液:取標準儲備液各1mL至100mL容量瓶中,用乙腈定容至刻度,配制成混合標準工作液,濃度為1ug/mL。

8.2.3.4 儀器和設備

高效液相色譜-串聯質譜儀:配有電噴霧離子源(ESI)。凝膠色譜儀。分析天平:感量0.1mg和0.01g。離心機。恒溫水浴搖床。渦旋混合器。旋轉蒸發儀。

8.2.3.5 樣品前處理

(1) 試樣制備

a.牛奶取均勻樣品約250g裝入潔凈容器作為試樣,密封置4℃下保存,并標明標記。

b.奶粉取均勻樣品約250g裝入潔凈容器作為試樣,密封,并標明標記。

(2) 提取

牛奶樣品稱取約5g(準確至0.01g)于50mL具塞離心管中,奶粉樣品稱取約1g(準確至0.01g)并加入5mL水于50mL具塞離心管中,混勻。

在稱取好樣品的離心管中加入5mL乙酸鈉緩沖液和20μL β-葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶,搖勻后蓋好塞子置于恒溫水浴搖床上,37℃振蕩水解過夜。待水解液冷卻至室溫后,首先加入5mL乙腈,振搖,以沉淀蛋白,然后再加入20mL乙酸乙酯,蝸旋振蕩提取2min后,3000r/min離心10min,移取上清液通過5g無水硫酸鈉過濾至雞心瓶中。再用20mL乙酸乙酯重復提取一次,合并上清液于同一雞心瓶中。

(3)凈化

1)凝膠色譜條件

凈化柱:22gS-X3 Bio-Beads填料,200mm×25mm(內徑)或相當者:流動相:乙酸乙酯-環已烷,流速:5.0mL/min;定量環:5mL;凈化程序:0~10min棄去洗脫液,10~15.5min收集洗脫液。

2)凝膠色譜凈化

將提取液在45℃下蒸至近干,用乙酸乙酯-環已烷(50+50,v/v)定容至10mL的玻璃試管中,按上述條件凈化。凈化后將收集的洗脫液蒸干,用1mL甲醇-水旋渦振蕩溶解,過0.45μm濾膜供HPLC-MS/MS分析。

(4)空白基質溶液的制備

將取牛奶陰性樣品Sg,奶粉陰性樣品1g(精確到0.01g),按上述提取凈化步驟操作。

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