5-硝基糠醛的生產原理和工藝流程

[db:作者] / 2022-11-30 00:00

5-硝基糠醛(5-nitrofurfural)又稱5-硝基-2-呋喃甲醛(5-nitro-2-furaldehyde)、2-甲?；?5-硝基呋喃(2-formyl-5-nitrofuran)，分子式為C5H3NO4，分子量為141.09，結構式為

1.產品性能

無色結晶；熔點37～39℃，沸點128～131℃/1.33kPa，相對密度d420 1.349，折射率1.5905；易燃，閃點33℃；溶于乙醚，稍溶于水和石油醚。

2.生產原理

呋喃甲醛用混酸硝化，與乙酸酐酯化，然后水解，得到的5-硝基呋喃甲二醇二乙酸酯再用稀硫酸水解，得到5-硝基糠醛。

3.工藝流程

4.生產工藝

在硝化反應釜中，加入糠醛、乙酸酐，攪拌下加入混酸進行硝化，同時發生酯化，然后用碳酸鈉水溶液進行堿性水解，得到5-硝基呋喃甲二醇二乙酸酯。在搪玻璃水解釜內，加入水、98%硫酸和5-硝基呋喃甲二醇二乙酸酯，在二氧化碳氣流下，攪拌回流30min。然后冷卻至50℃以下，將反應混合物轉移至萃取釜。

開啟萃取釜冷卻系統，攪拌冷卻至25℃以下，加入萃取劑萃取2～3次，接著合并萃取相，先常壓蒸餾蒸出萃取劑(回收套用)，再真空蒸餾，并收集1.33kPa下128～130℃的餾分，冷卻后得無色晶體。熔點36～37℃。收率≥75%。

若用石油醚進行重結晶，可得到純度大于99.0%的產品。

5.產品標準

6.產品用途

有機合成和藥物中間體，用于合成消毒防腐藥呋喃西林以及呋喃胍、硝呋隆等多種藥物，還可用于合成畜禽生長促進劑硝呋烯腙。

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