轉基因小麥是利用植物授粉后花粉萌發形成的花粉管，將外源DNA送入胚囊中尚不具備正常細胞壁的合子，最終直接獲得轉基因的種子。該方法具有突出的發展優勢：比如操作簡單，耗費低廉，且不需要經過繁瑣的組織培養和植株再生過程，特別是可以在未分離目的基因的情況下將植物的總DNA直接用于遺傳轉化。　　小麥轉基因的方法 　　花粉管通道法花粉管通道法是我國學者周光宇提出的一種非常簡便的植物轉基因方法，其基本原理是利用植物授粉后花粉萌發形成的花粉管，將外源DNA送入胚囊中尚不具備正常細胞壁的合子，最終直接獲得轉基因的種子。該方法具有突出的發展優勢：比如操作簡單，耗費低廉，且不需要經過繁瑣的組織培養和植株再生過程，特別是可以在未分離目的基因的情況下將植物的總DNA直接用于遺傳轉化。正是由于上述優點，該方法自20世紀70年代末問世以來倍受廣大分子育種工作者的青睞。 　　關于花粉管通道法小麥轉基因研究報道始于20世紀90年代初，我國從1994年后通過該法進行小麥轉基因的研究報道以每年10篇左右的速度穩步上升。國內已報道的花粉管通法小麥轉基因研究達120余篇，約占國內小麥轉基因報道總數的41%。可見，花粉管通道法已經成為我國小麥遺傳轉化的主要方法。　　基因槍法基因槍法是一種借助于火藥、高壓放電或高壓氣體產生的動力，將吸附了外源DNA的微彈(直徑1μm的金粉或鎢粉)直接射入受體細胞核，并實現外源基因整合到受體細胞基因組中的轉基因方法。由于該方法不像農桿菌介導法那樣受到作物基因型的限制，也不像其它基于原生質體的轉基因方法那樣存在組織培養及植株再生方面的困難，所以自1987年誕生以來在各類作物轉遺傳轉化中得到了迅速廣泛的應用。 　　1992年，Vasil等利用基因槍法獲得了世界上第一株轉基因小麥，之后基因槍法成為小麥遺傳轉化的重要方法。我國趙天永等于1994年報道了以小麥莖尖分生組織為受體的基因槍法轉基因研究，1996年夏光敏等、陳樂玫等、杜立群等和王小軍等也分別報道了基因槍法小麥轉基因的研究工作，之后有關基因槍法小麥轉基因的研究報道以每年4篇左右的速度直線上升;1999年關于基因槍法小麥轉基因的研究報道猛增到12篇，2003年后每年的研究報道都在10篇以上，而且有遞增的趨勢。目前，我國通過基因槍法進行的小麥轉基因研究報道達100余篇，約占小麥轉基因報道總數的34%，成為僅次于花粉管通道法的主要轉基因方法。　　農桿菌介導法因為農桿菌具有將其Ti質粒上一段DNA(T-DNA)插入寄主植物細胞染色體中的能力，所以將目的基因插入T-DNA中間后就可以借助于農桿菌將目的基因導入受體植物細胞，并利用細胞的全能性獲得轉基因植株，這就是農桿菌介導法植物轉基因的基本原理。該方法具有易操作、低費用、高效率、插入片段的確定性好及拷貝數低等獨特優點，所以已成為目前多數作物轉基因的首選方法。 　　農桿菌介導法最大的不足就是能否轉化和轉化效率極大地受寄主植物基因型的限制，單子葉植物因不是農桿菌的天然寄主所以轉化更加困難。令人欣慰的是，近年來農桿菌介導法在玉米、水稻、大麥和小麥(Cheng等，1997)等單子葉作物的遺傳轉化方面也取得了一系列突破性進展。1998年，劉慶法等首次在國內報道了開展農桿菌介導法小麥遺傳轉化的研究工作。1999年，夏光敏等再次報道了利用農桿菌介導法小麥遺傳轉化的工作，部分小麥品種的轉化效率達到了5.9%。2000年后農桿菌介導法小麥轉基因的研究報道迅速增多，而且抗病蟲小麥轉基因研究成為研究的重點。從2002年開始，農桿菌介導法小麥轉基因研究的報道以每年8～10篇左右的速度快速增長，到2006年累計發表相關論文達到40余篇，約占小麥轉基因研究報道總數的15%。　　低能離子束介導法

離子束介導的植物轉基因技術是20世紀90年代初期我國發展起來的一種新的轉基因方法，其基本原理是：低能離子束可使得種胚細胞刻蝕并形成多個可修復的微孔，同時帶正電荷離子的注入有利于帶負電荷外源基因進入細胞而實現遺傳轉化，然后利用細胞全能性獲得轉基因再生植株。 　　2000年，吳麗芳等報道了他們用低能離子束介導法獲得轉基因小麥的研究工作，用于轉基因的外源基因包括了報告基因Gus、綠色熒光蛋白基因、水稻幾丁質酶基因及大豆總DNA等。到2001年，我國報道的利用低能離子束介導法小麥轉基因的研究論文達到10余篇，之后以每年3～5篇的速度遞增，截至2006年已經有相關的報道近30篇，約占小麥轉基因研究報道總數的10%。 　　上海百檢檢測平臺專注于食品相關檢測，致力于為中小企業用戶提供簡單、便捷的檢測服務，百檢第三方檢測機構為用戶提供關于食品檢測的免費咨詢服務，一站式為用戶解決檢測需求。

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